第459 章 开会

“个案治疗，不批量使用，不公开推广，不给非本院患者使用，每一个病历都单独申请，单独备案，单独审批，程序上繁琐一些，但每一道流程都有据可查，每一步都有痕迹，将来万一有事情，你得拿出东西来，这不算是绿灯，这是开了一扇小门，走不走，你自己决定。”

张院长挂断电话，站在走廊尽头，手里握着手机，心中有了决定，他要召集相关人员，除了几个科室主任，还有医务科、质控科、伦理委员会的人，全部都要叫过来。

他要告诉所有的人，这个药，中医院要使用，不是偷偷摸摸的用，是按照程序，按照规矩，按照流程使用，他要让苏丫头知道，她不是一个人，她身后站着中医院。

张院长走进会议室，邹主任跟汪主任已经在了，药剂科的张主任面前，摊着几本厚厚的药品法规汇编，他正低着头，翻着一本起了毛边的法规。

几个科室主任很快都到了，他们都知道，这次会议的议题是什么，大家交头接耳，私下议论起来，脸上都带着兴奋的笑容，期待着更多的病人，能用上这个好药。

不一会，医务科、质控科、伦理委员会的人，也陆陆续续到了，会议室里坐满了人，十几个人，都在关心这个药怎么用，才能既能治病，又不出事情。

张院长坐在主位上，面前没有文件夹，没有任何法规书，他双手交叉，拇指无意识的绕着圈，他的目光落在落在张主任身上，停了一下，随后缓缓开口，字字清晰。

“今天上午的事情，大家都知道了吧？三个病人，一个脑梗后遗症患者，一个小脑萎缩患者，一个三叉神经患者，全部都有好转的迹象，你们都是专业的，这些意味着什么，不用我多说。”

“今天这个会，只讨论一件事，这个药，我们中医院怎么用，既能对病人负责，又对医院负责，也对大夫负责。”

张院长没有说合法这个词，不是忘了，是故意绕开了，在座的每个人都知道，这个药没有批文，没有标准，没有临床数据，没有生产厂家，没有GMP认证，什么都没有，根本不用讨论药的合法性。

药剂科的张主任抬起头，摘下老花镜，声音沙哑，“我查了一下法规，没有一条能够套用在这个药上，它不属于中药制剂，因为它没有固定的处方，不属于化学药剂，因为它成分不明，不属于生物制剂，因为它的来源无法界定，它什么都不是，现在的药品管理体系里，没有它的位置。”

他停顿了一下，继续道：“但是有一个条款，也许可以靠一靠，《药品管理法》第六十五条，医疗机构因临床需要，可以进口少量药品，我们不是进口，但我们是临床急需，那三个病人，哪一个不是临床急需？那个三叉神经的病人，已经病了八年了，疼到想自杀，这不是临床急需是什么？”

“还有那个脑梗的患者，偏瘫十个月了，在不好起来，肌肉就彻底萎缩了，这不是临床急需是什么？还有那个小脑萎缩的病人，三年了，从能走到不能走，从能说话到不能说，这不是临床是什么？”

张主任越说越激动，陡然拔高了声音，“我建议，参照临床急需的原则，走个案治疗的路径，不给非本院患者使用，不批量使用，不公开推广，每一个病历都单独评估，单独备案，单独审批，病人和家属必须签署，细细的知情同意书，用药过程全程记录，不良反应如实上报，程序上繁琐一些，但、、这是唯一的办法了。”

汪主任点点头，翻开蓝色的文件夹，取出一沓表格，站起来，分发给在座的每一个人，表格的抬头，印着：中医院临时用药记录表，字号很大，加粗，下面分门别类，列了十几项，患者姓名、病历号、诊断、用药时间、用药前症状、用药后反应、不良反应、处理措施、记录人、复核人、每一项后面都留了空白。

汪主任座好后，环视众人，语气沉稳。

“这是我让康复科，临时做的用药记录，一式三份，病历里留一份，药剂科备案一份，苏大夫自己留一份，每次用药都填写、签字、留档，不良反应那一栏，我特意留了空白，不是为了好看，是预防万一。”

汪主任说完后，目光扫视众人，最后落在张院长脸上。

会议室安静了片刻，邹主任见汪主任说完了，也准备开始表态，他清了清嗓子，沉声开口：“神经内科这边，我们会全力配合，但是我有一个要求，苏大夫给病人用药前，必须先经过科室的评估，我们不是卡她，是要确保这个药，用在该用的人身上。”

“有些病人，走常规的治疗就能好，不需要用这个药，就不能使用这个药，毕竟这个药珍贵，应该留给最有需要的病人，我会跟神经科的医生解释，不该用的不乱用，该用的绝不推诿，用药的每一个环节，都留下痕迹，不留死角，不留隐患。”